Tafero EM 25mg

Tafero EM 25 mg – Fișă cu informații pentru pacient

Denumire generică: Tenofovir Alafenamide 25 mg + Emtricitabine 200 mg Comprimate
Denumire comercială: Tafero EM 25 mg
Producător: Hetero Drugs Ltd. (India)
Clasa de medicamente: Antiretroviral (Inhibitori nucleozidici de reverstranscriptază – INRT)

Informații importante înainte de începere

Tafero EM este un medicament eliberat pe bază de rețetă utilizat pentru tratarea infecției cu HIV-1.
Nu reprezintă un remediu pentru HIV sau SIDA, dar ajută la controlul virusului și la întărirea sistemului imunitar.
Nu opriți administrarea acestui medicament fără a consulta medicul, deoarece virusul poate deveni mai rezistent la tratament.

Pentru ce se utilizează Tafero EM 25 mg

• Tratamentul infecției cu HIV-1 la adulți și adolescenți (cu greutate corporală ≥ 35 kg)
• Utilizat frecvent ca parte a unui regim complet de tratament anti-HIV
• Uneori utilizat pentru profilaxia pre-expunere la HIV (PrEP) la persoane cu risc crescut (off-label în unele țări – respectați sfatul medicului)

Cum se administrează Tafero EM 25 mg

• Luați o tabletă o dată pe zi.
• Poate fi administrat cu sau fără alimente.
• Înghițiți tableta întreagă. Nu o zdrobiți, mestecați sau divizați.
• Încercați să o luați la aceeași oră în fiecare zi pentru a nu uita.

Doza recomandată:
O tabletă (Emtricitabine 200 mg + Tenofovir Alafenamide 25 mg) o dată pe zi.

Posibile efecte adverse

Efecte adverse frecvente:

• Cefalee
• Greață, diaree
• Oboseală
• Infecții ale căilor respiratorii superioare
• Creșterea colesterolului sau a trigliceridelor

Efecte adverse mai puțin frecvente, dar grave – contactați imediat medicul dacă observați:

• Probleme renale noi sau agravate
• Durere osoasă, fracturi sau slăbiciune musculară (posibilă pierdere osoasă)
• Acidoză lactică (acumulare de acid în sânge) – simptome: oboseală severă, dureri musculare, dificultăți de respirație, dureri abdominale cu greață/vărsături
• Probleme hepatice (în special la pacienții cu hepatită B) – simptome: îngălbenirea pielii/ochilor, urină închisă la culoare, scaune palide, pierderea poftei de mâncare
• Reacții alergice severe (erupții cutanate, umflături, dificultăți de respirație)

Notă importantă:
Persoanele cu HIV și hepatită B pot prezenta o reacție severă de hepatită dacă întrerup brusc administrarea Tafero EM. Nu opriți fără sfat medical.

Avertismente speciale

• Funcția renală: Medicul va monitoriza regulat funcția renală. Acest medicament poate cauza sau agrava probleme renale.
• Sănătatea oaselor: Utilizarea pe termen lung poate reduce densitatea minerală osoasă. Medicul poate recomanda suplimente cu calciu și vitamina D.
• Sarcină și alăptare: Informați medicul dacă sunteți însărcinată, intenționați să rămâneți însărcinată sau alăptați. Utilizarea în timpul sarcinii trebuie discutată cu specialistul HIV.
• Interacțiuni medicamentoase: Informați medicul despre toate medicamentele pe care le luați, în special alte antivirale, antibiotice sau produse din plante.
• Nu asociați cu medicamente care conțin tenofovir disoproxil fumarat (TDF) în același timp.

Monitorizare pe parcursul tratamentului

Medicul va verifica periodic:

• Încărcătura virală HIV și numărul de CD4
• Funcția renală (creatinină, eGFR)
• Testele funcției hepatice
• Densitatea osoasă (în unele cazuri)
• Statusul hepatitei B (dacă este cazul)

Instrucțiuni de păstrare

• Păstrați la temperaturi sub 30°C.
• Păstrați în blisterul original.
• Protejați de umiditate.
• Țineți departe de copii.

Ce faceți dacă omiteți o doză

• Dacă vă amintiți în aceeași zi, luați doza omisă cât mai curând posibil.
• Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză (mai puțin de 12 ore), săriți doza omisă și continuați cu schema obișnuită.
• Nu luați două doze în același timp.

Informații de urgență

Dacă apar simptome de acidoză lactică, probleme hepatice grave sau reacție alergică, solicitați imediat asistență medicală.