Tafero EM 25mg

Tafero EM 25 mg – Betegtájékoztató

Hatóanyag: Tenofovir-alafenamid 25 mg + Emtricitabin 200 mg tabletta
Márkanév: Tafero EM 25 mg
Gyártó: Hetero Drugs Ltd. (India)
Gyógyszercsoport: Antiretrovirális szer (Nukleozid reverz transzkriptáz gátlók – NRTI-k)

Fontos tudnivalók a kezelés megkezdése előtt

A Tafero EM receptre kapható készítmény, amely HIV-1 fertőzés kezelésére szolgál.
Nem gyógyítja meg a HIV-fertőzést vagy az AIDS-t, de segít kordában tartani a vírust és erősíti az immunrendszert.
A kezelést csak orvosi utasításra szabad abbahagyni, mert ellenkező esetben a vírus rezisztenssé válhat a gyógyszerekkel szemben.

Mire használható a Tafero EM 25 mg?

• HIV-1 fertőzés kezelése felnőtteknél és serdülőknél (legalább 35 kg testtömeg esetén)
• Általában a teljes HIV-kezelés részeként alkalmazzák
• Magas kockázatú személyeknél esetenként HIV-expozíció előtti megelőzésre (PrEP) is használják (egyes országokban off-label alkalmazás – mindig kövesse kezelőorvosa tanácsát)

Hogyan kell szedni a Tafero EM 25 mg-ot?

• Naponta egy tabletta egyszer.
• Étkezés közben vagy attól függetlenül is bevehető.
• A tablettát egészben kell lenyelni, nem szabad összetörni, rágni vagy kettétörni.
• Célszerű minden nap ugyanabban az időpontban bevenni.

Ajánlott adag:
Naponta egyszer egy tabletta (200 mg emtricitabin + 25 mg tenofovir-alafenamid).

Lehetséges mellékhatások

Gyakori mellékhatások:

• Fejfájás
• Hányinger, hasmenés
• Fáradtság
• Felső légúti fertőzések
• Emelkedett koleszterin- vagy trigliceridszint

Ritkább, de súlyos mellékhatások – azonnal forduljon orvoshoz, ha a következőket észleli:

• Új vagy súlyosbodó veseproblémák
• Csontfájdalom, törések vagy izomgyengeség (lehetséges csontsűrűség-csökkenés)
• Tejsavas acidózis (sav felhalmozódása a vérben) – tünetek: erős fáradtság, izomfájdalom, légzési nehézség, hányingerrel járó gyomorfájdalom
• Májproblémák (különösen hepatitis B esetén) – tünetek: sárgás bőr/szem, sötét vizelet, világos széklet, étvágytalanság
• Súlyos allergiás reakciók (kiütés, duzzanat, légzési nehézség)

Fontos megjegyzés:
HIV és hepatitis B együttes fertőzése esetén a kezelés hirtelen abbahagyása súlyos hepatitis fellángolást okozhat. A gyógyszert csak orvosi felügyelet mellett szabad abbahagyni.

Különleges figyelmeztetések

• Vesefunkció: A kezelőorvos rendszeresen ellenőrzi a vesefunkciót. A készítmény károsíthatja vagy ronthatja a veseműködést.
• Csontok egészsége: Hosszú távú alkalmazás csökkentheti a csontsűrűséget. Az orvos kalcium- és D-vitamin pótlást javasolhat.
• Terhesség és szoptatás: Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes, terhességet tervez vagy szoptat. A terhesség alatti alkalmazást HIV-szakértővel kell egyeztetni.
• Gyógyszerkölcsönhatások: Minden szedett gyógyszerről, különösen más vírusellenes szerekről, antibiotikumokról vagy gyógynövény-készítményekről tájékoztassa orvosát.
• Ne szedje egyidejűleg tenofovir-dizoproxil-fumarátot (TDF) tartalmazó gyógyszerekkel.

Ellenőrzés a kezelés alatt

A kezelőorvos rendszeresen ellenőrzi:

• HIV vírusterhelést és CD4-sejtszámot
• Vesefunkciót (kreatinin, eGFR)
• Májfunkciós értékeket
• Csontsűrűséget (bizonyos esetekben)
• Hepatitis B státuszt (ha szükséges)

Tárolási előírások

• 30 °C alatt tárolandó.
• Eredeti buborékcsomagolásban tartandó.
• Védje nedvességtől.
• Gyermekek elől elzárva tartandó.

Mit tegyen, ha elfelejtette bevenni az adagot?

• Ha még ugyanazon a napon eszébe jut, vegye be a kihagyott adagot minél hamarabb.
• Ha már a következő adag bevétele előtt kevesebb mint 12 óra van hátra, hagyja ki a kihagyott adagot és folytassa a szokásos rend szerint.
• Ne vegyen be két adagot egyszerre.

Sürgősségi információk

Tejsavas acidózis, súlyos májprobléma vagy allergiás reakció tünetei esetén azonnal forduljon orvoshoz.